BionicM lève 710 millions de yens et lancera ASISTA aux États-Unis
La start-up japonaise de prothèses motorisées BionicM boucle un premier tour de série B de 710 millions de yens et prévoit de lancer son genou ASISTA aux États-Unis en 2027.

BionicM, qui développe des prothèses motorisées fondées sur la robotique, a annoncé le 2 novembre la première clôture de sa série B, pour un total de 710 millions de yens. Ce montant inclut les fonds levés auparavant via des bons de souscription de type J-KISS.
Les principaux souscripteurs sont B Dash Ventures et Mitsubishi UFJ Capital, rejoints par des investisseurs étrangers et des particuliers. En ajoutant les subventions, le financement cumulé de l'entreprise atteint 2,58 milliards de yens. Les fonds serviront à structurer la production et à renforcer le marketing et la vente aux États-Unis, où le nouveau produit ASISTA doit sortir en 2027.
Une aide active à la flexion et à l'extension
ASISTA est un genou prothétique à microprocesseur (MPK). Les MPK actuels reposent surtout sur un contrôle passif, qui freine le mouvement. ASISTA s'appuie sur une technologie d'actionnement et des algorithmes de commande propres à l'entreprise pour assister à la fois la flexion et l'extension du genou.
L'objectif est de réduire l'effort non seulement sur terrain plat, mais aussi dans les escaliers, les pentes et lors du passage assis-debout. Selon BionicM, ce serait le premier produit électromécanique du marché américain des MPK doté d'une assistance en flexion et en extension.
Pourquoi les États-Unis
D'après la société, la demande croît outre-Atlantique pour des prothèses qui aident le mouvement au lieu de simplement soutenir le corps, en raison de l'augmentation du diabète et du vieillissement des utilisateurs. Seules trois entreprises dans le monde, BionicM comprise, commercialisent des prothèses motorisées ; la plupart des patients gardent donc des modèles classiques.
Issue de recherches de l'Université de Tokyo, BionicM applique la technologie des robots humanoïdes à ses produits. Sa prothèse Bio Leg est enregistrée auprès de la FDA comme dispositif médical de classe II et a obtenu une couverture par l'assurance maladie américaine. L'entreprise a ouvert une base aux États-Unis en 2024 pour y bâtir son réseau de vente.
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