BionicM capta 710 millones de yenes y lanzará ASISTA en EE. UU.
La startup japonesa de prótesis motorizadas BionicM cierra la primera parte de su serie B con 710 millones de yenes y lanzará la rodilla ASISTA en EE. UU. en 2027.

BionicM, empresa japonesa que desarrolla prótesis motorizadas basadas en robótica, anunció el 2 de noviembre el primer cierre de su ronda serie B, con un total de 710 millones de yenes. La cifra incluye los fondos obtenidos antes mediante instrumentos convertibles tipo J-KISS.
Los principales inversores son B Dash Ventures y Mitsubishi UFJ Capital, a los que se sumaron inversores extranjeros e individuales. Con las subvenciones, la financiación total acumulada asciende a 2.580 millones de yenes. El dinero se destinará a la capacidad de producción y a reforzar el marketing y las ventas en Estados Unidos, donde el nuevo producto ASISTA saldrá al mercado en 2027.
Ayuda activa al flexionar y extender
ASISTA es una articulación de rodilla protésica con control por microprocesador (MPK). Los MPK actuales se basan sobre todo en un control pasivo que frena el movimiento. ASISTA emplea una tecnología de actuación y algoritmos de control propios para asistir tanto la flexión como la extensión de la rodilla.
El diseño busca reducir el esfuerzo no solo al caminar en llano, sino también al subir y bajar escaleras o pendientes y al sentarse y levantarse. Según la compañía, será el primer producto electromecánico del mercado estadounidense de MPK con asistencia de flexión y extensión.
Por qué Estados Unidos
La empresa afirma que en EE. UU. crece la demanda de prótesis que ayuden al movimiento y no solo sostengan el cuerpo, impulsada por el aumento de la diabetes y el envejecimiento de los usuarios. Sin embargo, solo tres compañías en el mundo, BionicM incluida, han comercializado prótesis motorizadas, por lo que la mayoría sigue usando modelos convencionales.
BionicM nació de investigaciones de la Universidad de Tokio y aplica tecnología de robots humanoides. Su prótesis Bio Leg está registrada ante la FDA como dispositivo médico de clase II y cuenta con aprobación de cobertura del seguro médico estadounidense. En 2024 abrió una sede en el país para montar su red de ventas.
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