Blue Arbor Technologies привлекла $10,5 млн в раунде A под началом Ottobock

Американский стартап Blue Arbor Technologies, разрабатывающий технологии управления протезами для людей с ампутациями, 28 октября объявил о закрытии раунда A на $10,5 млн. Лидером стал стратегический партнёр компании Ottobock, производитель протезов и ортезов. Оценку стартапа не раскрывают.

Средства направят на три задачи: завершение исследования осуществимости нейромышечного интерфейса RESTORE, подачу в FDA заявки IDE (Investigational Device Exemption) для клинических испытаний в США версии с внешним сенсорным блоком (ESU) и начало разработки полностью имплантируемой версии с внутренним блоком (ISU).

Ottobock открыл раунд 26 февраля, вложив $5 млн и заключив стратегическое партнёрство. Он стал ключевым инвестором и получил место в совете директоров. Нынешнее сообщение означает закрытие этого раунда.

Как работает RESTORE

Система напрямую соединяет периферическую нервную систему пациента с роботизированным протезом. Цель — позволить двигать пальцами, запястьем и локтем протеза по отдельности и одновременно. Электроды имплантируют в мышцы, связанные с нервами, и считывают с них двигательные сигналы. Беспроводной сенсорный блок обрабатывает их и передаёт серийным роботизированным протезам команды для одновременного движения нескольких суставов.

По данным компании, в ранних исследованиях удавалось получать стабильные качественные двигательные сигналы более пяти лет. Устойчивое получение сигнала из организма в компании называют одной из самых упорных проблем как для существующих, так и для разрабатываемых подходов.

В декабре прошлого года в Венском медицинском университете выполнили первую операцию с версией ESU. Электроды разместили в нескольких зонах после таргетной мышечной реиннервации, и через несколько дней пациент уже функционально пользовался системой с протезом кисти Ottobock. Затем университет успешно провёл и вторую такую операцию.

RESTORE получил статус Breakthrough Device Designation от FDA и принят в пилотную программу TAP. Систему также выбрали для клинического исследования под руководством Мичиганского университета по гранту NIH UG3, где сравнят накожные и имплантируемые электроды. При этом RESTORE остаётся исследовательским устройством, и ни один регулятор, включая FDA, не одобрил его коммерческую продажу.