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Viva in Vitro und ASKA Biotech bringen Sepsis-Test VIVA-ELISA voran

Das spanische Biotech-Startup Viva In Vitro Diagnostics lässt VIVA-ELISA künftig mit ASKA Biotech aus Hennigsdorf entwickeln und fertigen. Ziel ist ein Forschungsprodukt.

Laboratory researcher handling blood samples and an ELISA plate for sepsis biomarker testing.
Bild: El Referente

Das spanische Biotech-Startup Viva In Vitro Diagnostics aus Murcia hat mit der deutschen ASKA Biotech eine Partnerschaft vereinbart, um VIVA-ELISA industriell zu entwickeln und zu fertigen. Die Lösung auf Basis funktionaler Biomarker erforscht Viva zunächst im Bereich Sepsis.

ASKA übernimmt dabei die Rolle des Auftragsentwicklers und -herstellers. Nach Angaben der Unternehmen soll im zweiten Quartal 2027 ein Produkt für die Forschung verfügbar sein, sofern die Entwicklung abgeschlossen ist und die Qualitäts- und Freigabeanforderungen erfüllt werden. ASKA sitzt in Hennigsdorf bei Berlin und ist auf rekombinante Proteine, Antikörper und Immunassays spezialisiert.

Die Technologie dahinter

Viva wurde 2021 als Ausgründung des Murcianischen Instituts für biomedizinische Forschung (IMIB) gegründet. Die Technik geht auf die Arbeit der von Pablo Pelegrín geleiteten Gruppe für molekulare Entzündung zurück und konzentriert sich auf das NLRP3-Inflammasom, einen Signalweg der Entzündungsreaktion des Immunsystems.

VIVA-ELISA gehört zu den ersten Lösungen der Plattform. Der Test misst die Reaktionsfähigkeit des NLRP3-Signalwegs, indem Proben außerhalb des Körpers stimuliert und sogenannte ASC-Specks nachgewiesen werden.

Zunächst nur für die Forschung

Sepsis ist die erste klinische Indikation, die das Unternehmen untersucht. Langfristig soll der Test Informationen liefern, mit denen sich Patienten mit höherem Risiko für einen ungünstigen Verlauf erkennen und personalisiertere Entscheidungen treffen lassen. Auch Forschungsanwendungen bei anderen entzündlichen und immunvermittelten Erkrankungen sind denkbar.

Die erste Version ist ausschließlich für die Forschung gedacht und darf nicht zur klinischen Diagnose eingesetzt werden. Dafür sind analytische und klinische Validierungen sowie die Erfüllung regulatorischer Vorgaben nötig.

CEO Toni Vilaplana nannte die Zusammenarbeit einen Schritt, um VIVA-ELISA mit der Technologie des Startups und den industriellen Fähigkeiten von ASKA näher an den Forschungsmarkt zu bringen. Viva erhielt 2,5 Millionen Euro aus dem EIC-Transition-Programm des Europäischen Innovationsrats und kooperiert mit Kliniken und Forschungszentren, darunter INCLIVA, das an einer multizentrischen Sepsis-Studie teilnimmt.

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Schlagwörter:viva in vitroaska biotechsepsisbiomarkersviva-elisanlrp3

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