LIFESCAPES, BMI inme rehabilitasyonu için Global Brain'den yeni yatırım aldı

Global Brain, beyin-makine arayüzü (BMI/BCI) teknolojisiyle inme rehabilitasyon cihazları geliştiren, üreten ve satan Japon girişimi LIFESCAPES'e yeniden yatırım yaptı. Kaynak, yatırımcının yönettiği Canon Marketing Japan MIRAI Fund üzerinden aktarıldı. Yatırım 30 Ekim'de duyuruldu; yatırım tutarı ve şirket değerlemesi açıklanmadı. Global Brain, LIFESCAPES'e Haziran 2022'de de JGC MIRAI Innovation Fund aracılığıyla yatırım yaptığını duyurmuştu.

Cihaz nasıl çalışıyor?

Teknoloji, Keio Üniversitesi Bilim ve Teknoloji Fakültesi'nde Junichi Ushiba'nın laboratuvarında on yılı aşkın süredir biriken araştırmalara dayanıyor. Saç derisine takılan giyilebilir sensör hastanın sinir aktivitesini algılıyor. Hasta felçli elini açmayı denediğinde sistem ilgili tepkiyi yakaladığı anda, parmaklara takılan motorlu ortez hareketi destekliyor. Hasta bunu aynı zamanda ön koldaki elektriksel uyarı olarak hissediyor.

Şirketin iki ürün hattı var. Birincisi, 2024'te tıbbi cihaz sertifikası alan ve sağlık kurumlarına yönelik tıbbi BMI modeli; inme ve omurilik yaralanmasında egzersiz miktarını artıran cihazlar için ek ödeme kapsamında. İkincisi, bakım evleri ve özel rehabilitasyon merkezlerinde fonksiyonel eğitim için tasarlanan sürüm. Cihazlar ağır parmak felcinden hafif ve orta düzey beceriksizliğe kadar geniş bir yelpazeyi hedefliyor; ancak hareketi hastanın kendisinin amaçlaması gerektiğinden, ileri düzeyde üst işlev bozukluğunda uygulama zor olabiliyor.

Neden önemli?

Global Brain'e göre inme, Japonya'da bakım gerektiren durumların başlıca nedenlerinden biri ve ağır üst ekstremite felci olan birçok hasta geleneksel rehabilitasyonla yeterli iyileşme sağlayamıyor. LIFESCAPES, elektromiyografi (EMG) tepkisiyle çalışan robotların ve elektrik uyarı cihazlarının kapsamadığı, istemli EMG yanıtı zayıf ağır vakalarda da kullanılabildiğini vurguluyor. EMG bulguları düzelirse hasta bu cihazlarla eğitime geçebiliyor.

BMI/BCI ile üst ekstremite eğitimi, Japonya İnme Tedavi Kılavuzu 2021'de (2025 revizyonu) “B önerisi, yüksek kanıt düzeyi” olarak değerlendiriliyor. Tıbbi ürünün klinik etkinliğini kullanıcı hastaneler 2024'teki bir rehabilitasyon kongresinde sundu. Şirket ise kuruluşundan önce üniversite prototipiyle yapılan çalışmada, uygun görülen kişilerin yaklaşık yüzde 30'unda yeterli iyileşme görülmediğini de açıklıyor.

Kurulumun ardından yaklaşık 90 dakikalık yerinde eğitim ile görüntülü görüşme ve e-posta desteği veriliyor. Çoğu durumda bir eğitim ve iki-üç uygulama kontrolü, kurumun cihazı bağımsız kullanması için yetiyor.