Blue Arbor Technologies ने Ottobock के नेतृत्व में जुटाए $10.5 मिलियन

अमेरिकी कंपनी Blue Arbor Technologies ने 28 अक्टूबर (स्थानीय समय) को घोषणा की कि उसने Series A राउंड में $10.5 मिलियन (करीब 1.05 करोड़ डॉलर) जुटा लिए हैं। कंपनी अंग गंवा चुके लोगों के लिए कृत्रिम अंगों की नियंत्रण तकनीक बनाती है। राउंड का नेतृत्व उसकी रणनीतिक साझेदार Ottobock ने किया, जो प्रोस्थेटिक्स और ऑर्थोसिस के क्षेत्र में काम करती है। वैल्यूएशन का खुलासा नहीं किया गया है।

पैसा कहाँ लगेगा

कंपनी के मुताबिक रकम का इस्तेमाल तीन कामों में होगा: न्यूरोमस्कुलर इंटरफ़ेस RESTORE का feasibility ट्रायल पूरा करना, बाहरी सेंसिंग यूनिट (ESU) वाले संस्करण के अमेरिकी क्लिनिकल ट्रायल के लिए FDA में IDE आवेदन देना, और पूरी तरह शरीर के अंदर लगने वाले इंटरनल सेंसिंग यूनिट (ISU) संस्करण का विकास शुरू करना।

Blue Arbor ने इसी साल 26 फ़रवरी को बताया था कि Ottobock ने $5 मिलियन के निवेश से Series A की शुरुआत की और रणनीतिक साझेदारी हुई। इसके तहत Ottobock प्रमुख निवेशक बनी और उसे बोर्ड में एक सीट मिली। ताज़ा घोषणा इसी राउंड का समापन है।

RESTORE कैसे काम करता है

RESTORE मरीज़ के परिधीय तंत्रिका तंत्र को रोबोटिक कृत्रिम अंग से सीधे जोड़ता है। लक्ष्य है कि कृत्रिम हाथ की उंगलियाँ, कलाई और कोहनी अलग-अलग और एक साथ चल सकें। तंत्रिका से जुड़ी मांसपेशियों में इलेक्ट्रोड लगाए जाते हैं, जिनसे गति के संकेत मिलते हैं। वायरलेस सेंसिंग यूनिट इन्हें प्रोसेस करके बाज़ार में उपलब्ध रोबोटिक अंग तक कई जोड़ों को एक साथ चलाने वाले आदेश के रूप में भेजती है।

शुरुआती feasibility ट्रायल में कंपनी ने पाँच साल से अधिक समय तक स्थिर, उच्च गुणवत्ता वाले गति संकेत मिलने की बात कही है। उसके अनुसार, शरीर से स्थिर संकेत लगातार लेना मौजूदा और विकासाधीन तकनीकों की सबसे बड़ी चुनौतियों में से एक है।

पिछले दिसंबर में मेडिकल यूनिवर्सिटी ऑफ़ वियना में पहले मरीज़ पर ESU संस्करण की प्रक्रिया हुई। मरीज़ कुछ ही दिनों में Ottobock के कृत्रिम हाथ के साथ सिस्टम का कार्यात्मक उपयोग करने लगा। वहीं दूसरी प्रक्रिया भी सफल रही।

RESTORE को FDA की Breakthrough Device Designation मिली है और यह FDA के TAP पायलट में चुना गया है। यह NIH के UG3 अनुदान वाले, मिशिगन विश्वविद्यालय के नेतृत्व में हो रहे अध्ययन का भी हिस्सा है, जिसमें सतही और इम्प्लांटेड इलेक्ट्रोड की तुलना होगी। फ़िलहाल यह जाँचाधीन उपकरण है और किसी नियामक से व्यावसायिक बिक्री की मंज़ूरी नहीं मिली है।